無需純化的病毒表征系統(tǒng)! 全自動(dòng)病毒熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)

更新時(shí)間：2022-05-09

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在基因治療域，慢病毒載體(Lentivirus)是種復(fù)制較慢的逆轉(zhuǎn)錄病毒，由HIV-1改造而來，常作為基因治療的載體使用。

慢病毒載體的制備流程需要對(duì)病毒的物理滴度和感染滴度進(jìn)行檢測(cè)。

1. 現(xiàn)有的檢測(cè)手段（如p24 ELISA）因·病毒中p24蛋白的含量不同、含有p24蛋白的雜質(zhì)（如外泌體）等因素的影響，無法精準(zhǔn)地表征病毒的物理滴度，且此類方法均無法對(duì)空載病毒（無p24蛋白）進(jìn)行表征，這就給感染滴度的檢測(cè)帶來了誤差。

2. 在復(fù)雜的病毒工業(yè)化制備流程中，只測(cè)量末端純化產(chǎn)品的滴度，無法真實(shí)反映各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的生產(chǎn)效率，而對(duì)各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的樣品都進(jìn)行純化表征會(huì)浪費(fèi)大量人力物力。目前研究者亟需種無純化、快速、檢測(cè)下限低的病毒表征手段。

3. 目前的病毒表征手段，均無法將病毒的物理參數(shù)如粒徑(與載體聚合相關(guān))與蛋白質(zhì)組分析聯(lián)系起來。因此，這些技術(shù)無法分析病毒滴度受樣品聚集或病毒破裂與分解影響的情況，因此無法區(qū)分單分散制劑與聚集樣品。

對(duì)于上述問題，美國NanoView公司所開發(fā)的全自動(dòng)病毒熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)是款無需純化的、全自動(dòng)的可對(duì)病毒進(jìn)行表征分析的全新設(shè)備。該設(shè)備能夠提供全·方位的病毒表征信息，包括病毒粒徑、病毒表面和內(nèi)部病毒蛋白、病毒物理滴度、空載比檢測(cè)、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率及假型定量表征等。操作簡單，結(jié)果可靠。

全自動(dòng)病毒熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)的基本原理是種基于異性免疫捕獲技術(shù)，允許研究者直接分析定群體的病毒。通過配套的試劑盒，客戶次性能夠分析多達(dá)16個(gè)不同的樣本，大大節(jié)省了時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本。

和傳統(tǒng)的病毒表征手段相比，全自動(dòng)病毒熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)有如下勢(shì)：

無需純化

NanoView的LentiView™技術(shù)可以對(duì)慢病毒進(jìn)行檢測(cè)，將蛋白質(zhì)組信息與物理病毒滴度結(jié)合起來，無需樣品純化。只需 35 µl 未純化或純化的樣品，檢測(cè)濃度低至106VP/ml。無需擔(dān)心純化帶來的誤差，更精確地測(cè)量樣品間的表征和表達(dá)信息的差異。

慢病毒示意圖

全·方位的病毒粒徑分析

全自動(dòng)外泌體熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)能夠?qū)?gt;20 nm的病毒進(jìn)行全方面的表征，無論是粒徑分布、空載病毒與完整病毒的假型分析均可在次測(cè)試中得到。并且所用來測(cè)試的樣本無需進(jìn)行純化，避免因純化帶來的樣本偏差。

病毒滴度

病毒物理滴度的·常用檢測(cè)方法是p24 ELISA。該方法測(cè)量p24衣殼蛋白的濃度并將其轉(zhuǎn)化為病毒物理滴度。樣品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集會(huì)影響檢測(cè)準(zhǔn)確性。此外， p24 ELISA無法檢測(cè)缺少衣殼(空載)的顆粒。LentiView™可對(duì)樣品中病毒進(jìn)行高靈敏度的定量檢測(cè)，獲得滴度數(shù)據(jù)，區(qū)分完整和空載病毒并識(shí)別樣品中雜質(zhì)如可能經(jīng)過純化帶有的外泌體等。

紅色熒光抗體標(biāo)記病毒的內(nèi)部p24衣殼蛋白，用藍(lán)色熒光抗體標(biāo)記VSV-G，同時(shí)表達(dá)p24和VSV-G的病毒顯示粉紅色，并由 NanoView用軟件計(jì)數(shù)。

完整/空載病毒顆粒的比例

NanoView的LentiView™技術(shù)可以簡單快速地分析出完整/空載病毒顆粒的比例，區(qū)分完整(成功轉(zhuǎn)導(dǎo))和空載病毒并識(shí)別樣品中雜質(zhì)，而完整/空載病毒顆粒的比例是確定轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的主要依據(jù)。

完整病毒是表達(dá)VSV-G和/或ETL，且表達(dá)衣殼蛋白p24的病毒顆粒，空載病毒是表達(dá)VSV-G和/或ETL，未表達(dá)衣殼蛋白p24的病毒顆粒

LentiView™芯片表面固定的抗VSV-G抗體捕獲病毒后，即可檢測(cè)表面和內(nèi)部蛋白標(biāo)記物。在LentiView™獲得熒光圖像中，綠色熒光點(diǎn)代表沒有衣殼的VSV-G+病毒顆粒，黃色熒光點(diǎn)代表含有衣殼的完整病毒顆粒。

病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率

我們使用LentiView™對(duì)三種不同的慢病毒樣品進(jìn)行了表征，檢測(cè)病毒顆粒亞群，進(jìn)而研究這些載體的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。三種不同的慢病毒樣品分別為野生型慢病毒 (VSV wt)、含高濃度質(zhì)粒的工程化靶向配體 (ETL-HC)、含低濃度質(zhì)粒的工程化靶向配體 (ETL-LC)。